核酸檢測技術(shù)是基于核酸雙鏈互補配對原則的核酸雜交技術(shù)，技術(shù)人員合成一段與特定病原體DNA或者RNA互補的單鏈核酸序列作為探針，并用生物素、放射性同位素、酶等進行標(biāo)記。如果探針能與待測病原體的核酸互補配對，便能觀察到標(biāo)記物的信號，從而證實待測病原體的種類。

抗體檢測方法是檢測新冠肺炎患者血清或血漿中針對其N蛋白或S蛋白等產(chǎn)生的IgM或IgG抗體濃度值。抗體檢測不能取代核酸檢測，只能作為輔助手段，多用作新冠病毒核酸檢測陰性疑似病例的補充檢測指標(biāo)或疑似病例診斷中與核酸檢測協(xié)同使用。

一眼辨識檢驗試劑產(chǎn)品質(zhì)量

首先，新型冠狀病毒檢測試劑作為第三類醫(yī)療器械管理，三類風(fēng)險程度最高。為應(yīng)對新冠肺炎疫情，國家藥監(jiān)局器械審評中心制定了《2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑注冊技術(shù)審評要點》《2019新型冠狀病毒抗原抗體檢測試劑注冊技術(shù)審評要點（試行）》，指導(dǎo)企業(yè)進行注冊申報工作。醫(yī)療器械注冊證是檢驗試劑上市的重要保證。

對于目前更多海外市場需求，出口檢驗試劑需要符合對應(yīng)國家的認(rèn)證要求。

在歐盟市場"CE"標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼"CE"標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

FDA是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。在國際上，F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上比較大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA的幫助來促進并監(jiān)控其該國產(chǎn)品的安全。截至目前全球有40余家企業(yè)或機構(gòu)的新型冠狀病毒檢測產(chǎn)品獲得了美國FDA的緊急使用授權(quán)。

除此之外，還有一些對于質(zhì)量衡量有積極作用的認(rèn)證，包括：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)可，德國萊茵TüV認(rèn)證、瑞士SGS認(rèn)證等都已經(jīng)在世界范圍獲得認(rèn)可，助力企業(yè)產(chǎn)品出口。

全國疫情防控已經(jīng)進入常態(tài)化，為了保證正常生活，提高檢測質(zhì)量，為做好常態(tài)化疫情防控工作提供有力技術(shù)支撐，檢驗行業(yè)已經(jīng)做好了長足準(zhǔn)備。